31 Ağustos 2010 Salı

Babypyrin Tablet

Aktiv Ingredienser av narkotika:
Acetylsalisylsyre
Aktiv Ingredienser av narkotika:
80 mg acetylsalisylsyre ..............
Drug Brand Name:
Babypyrin Tablet

Hva er acetylsalisylsyre?

Acetylsalisylsyre er et stoff salicylate gruppe. Acetylsalisylsyre i kroppen, smerte, betennelse og feber ved å redusere stoffer som forårsaker effekten.

Acetylsalisylsyre er et medikament knyttet til følgende forhold:

*
moderat (mild) smerte;
*
feber og betennelse;
*
hjerteinfarkt, hjerneslag, brystsmerter, angina.

Acetylsalisylsyre relatert til hjerte og blodkar (hjerte) i tilfelle bør bare brukes under medisinsk tilsyn.

Acetylsalisylsyre er ikke inkludert her, kan andre bli brukt til terapeutiske formål.

Acetylsalisylsyre, den viktigste informasjonen jeg burde vite om hva?

Acetylsalisylsyre i små og unge barn med feber og influensa eller vannkopper, spesielt hvis det er syke bør ikke gis. Acetylsalisylsyre hos barn, kjent som Reye syndrom er svært alvorlig, noen ganger dødelig tilstand kan føre til.

Hvis du har mage blødninger eller viser tegn barsaklarınızda Hvis funnet vennligst slutte å bruke stoffet og ring legen din umiddelbart. Blant disse symptomene er svarte, blodige-katranımsı avføring, hoste opp blod når du hoster, kan oppkast anses som ligner kaffegrut.

Unngå alkohol mens du tar dette stoffet. Alkohol kan øke risikoen for blødning magen.

Acetylsalisylsyre, noen ganger et hjerteinfarkt, hjerneslag, brystsmerter, brukes i forebygging eller behandling av angina. Med acetylsalisylsyre på hjertet og blodårene (kardiovaskulær) i saken bør bare brukes under medisinsk tilsyn.

Acetylsalisylsyre Før bruk Hvilke Health Professionals rapporterer jeg?

Acetylsalisylsyre i små og unge barn med feber og influensa eller vannkopper, spesielt hvis det er syke bør ikke gis. Acetylsalisylsyre hos barn kalt Reye syndrom er svært alvorlig, noen ganger dødelig tilstand kan føre til.

Hvis én eller flere av følgende forhold Dersom du ikke har brukt acetylsalisylsyre:

*
Acetylsalisylsyre allergier;
*
Nylig hadde mage eller tarm blødning å bli;
*
Blødning lidelse (for eksempel hemophilia sykdom);
*
ikke-steroide anti-inflammatoriske gruppe av legemidler [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), etodolac (Etol, Edolar), ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), indomethacin (Endol, Endomet), ketoprofen (Profenid); meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim), naproxen (Flame, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax), Piroxicam (fra Feller, Oksikam), osv.. ]

Hvis du har noen allergi mot medisiner, eller hvis en eller flere av følgende forhold Dersom du har et acetylsalisylsyre informere legen din før du begynner:

*
Astma eller sesongarbeid allergier;
*
Magesår;
*
Leversykdom;
*
Nyresykdom;
*
Blødning eller blodpropp lidelse;
*
Hjertesykdom, høyt blodtrykk;
*
Hjertesvikt;
*
Gut;
*
I nærvær av nesepolypper.

Hvis du har noen av disse situasjonene på en sikker måte å bruke acetylsalisylsyre dosejusteringer under behandling eller det kan kreves spesielle tester.

Acetylsalisylsyre, hvis et hjerneslag eller hjerteinfarkt hvis de brukes for å hindre angrep, så vel som ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Unngå å ta. Acetylsalisylsyre ibuprofen hjerte og blodkar av røykgass for å redusere den beskyttende effekten. Hvis både acetylsalisylsyre og hvis du må bruke begge İbuprofen'in; İbuprofen'i, acetylsalisylsyre (enteric-belagte acetylsalisylsyre derivater er ikke gyldige for dette tilfellet) uten kvittering eller etter 30 minutter, minst 8 timer før du kjøper.

Acetylsalisylsyre i svangerskapet eller ammer periode kan jeg bruke?

Denne behandlingen kan skade ufødte babyens hjerte og også effektene av lav fødselsvekt kan føre til farlig eller annerledes. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid under behandlingen, kontakt legen din hvis du må. Acetylsalisylsyre kan gå over i morsmelk og kan skade barnet ammes. Hvis du ammer ikke bruker denne medisinen uten å rådføre deg med lege.

Acetylsalisylsyre Hvordan bør jeg bruke?

Denne medisinen nøyaktig slik det fremgår av din bruk. Større mengder narkotika gitt i doser eller lenger enn anbefalt av legen din ikke bruker. Følg instruksjonene på resept din.

Ta medisinen din med et glass fullt av vann. Acetylsalisylsyre med mat eller melk for å få stoffet trolig til å danne seg i magen, reduserer irritasjon. Enteric-belagt acetylsalisylsyre på skjemaet er spesielt formulert for magen, men hvis du kan ta med mat eller melk. Kontrollert utløsning eller enteric-tabletter utarbeidet i form av knuse, tygge, eller bryte ikke. Vennligst svelge pillen som helhet. Kontrollert depottabletter utarbeidet i form av stoffet frigjøres sakte inn i kroppen, spesielt laget for. Mange ganger å bryte tabletter av stoffet vil resultere i rask utgivelser. Enteric-belagt pillen har et spesielt belegg for å beskytte magen, og dermed bryte pillene vil skade dette belegget.

Acetylsalisylsyre tabletter utarbeidet i form av chewable tabletter bør tygg før de svelger.

Tablettene løses i munnen i form av acetylsalisylsyre tabletter forberedt hvis et stoff er klar til å motta pakken din når du slår stoffet. Farmasøytisk tablett i hånden når du åpner pakken for å ta forsiktig med å berøre. Sørg for at hendene er tørre, plasserer munnen og vente på stoffet. Uten behovet for vannløselige stoffer vil starte umiddelbart. Tygge tabletter helt oppløses i munnen og la den fra.

Hvis du trenger noen operasjon eller kirurgi, bruker du acetylsalisylsyre før operasjonen er på tide å fortelle legen din. For en kort tid må du kanskje slutte å bruke legemidlet.

Acetylsalisylsyre røykgass flasker hvis du hører en sterk lukt av eddik ikke bruker dette stoffet. Nå stoffet kan ha mistet innflytelse.

Hva skjer hvis jeg glemmer å ta en dose?

Acetylsalisylsyre er vanligvis nødvendig når stoffet brukes kanskje ikke har noen planlagt. Men hvis du regelmessig bruker narkotika og hvis du glemmer å ta en dose ta den dosen hvis du huske dette øyeblikket. Husk at hvis du ikke får en dose neste dose, hopp over tid til å komme hit og fortsette å ta medisiner som du planlegger layout. Du må ikke ta ekstra medisin dosen du glemte.

Hva skjer hvis jeg mottar flere doser?

Hvis du bruker denne medisinen hvis du tror for mye av et call center, er akutt behandling, og symptomene dine beskrevet i sin helhet.

Øresus, hodepine, kvalme, brekninger, svimmelhet, forvirring, hallusinasjoner, rask pust, feber, ufrivillig kramper og koma er blant symptomene på overdosering.

Hva bør jeg unngå, mens Al av acetylsalisylsyre?

Rådfør deg med lege eller apotek uten resept medikamentet ikke en annen. Mange ikke-reseptbelagte legemidler som inneholder acetylsalisylsyre (aspirin, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, etc..) Er tilgjengelige. Hvis du mottar denne typen kombinasjon av medisiner, kan samme typer legemidler har brukt for mye ved et uhell. Du bruker andre rusmidler ved å lese etiketten eller pakningsvedlegget trengte ikke å sjekke om den inneholder acetylsalisylsyre.

Acetylsalisylsyre, mens de ikke-steroide anti-inflammatoriske gruppe av legemidler [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), etodolac (Etol, Edolar), ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), indomethacin (Endol, Endomet), ketoprofen (Profenid), meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim), naproxen (Flame, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax), Piroxicam (fra Feller, Oksikam), osv.. ] Unngå å ta.

Unngå å drikke alkohol mens du tar acetylsalisylsyre. Alkohol kan øke risikoen for blødning magen.

Acetylsalisylsyre, hvis et hjerneslag eller hjerteinfarkt hvis de brukes for å hindre angrep, så vel som ibuprofen (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Unngå å ta. Acetylsalisylsyre ibuprofen hjerte og blodkar av røykgass for å redusere den beskyttende effekten. Hvis både acetylsalisylsyre og hvis du må bruke begge İbuprofen'in; İbuprofen'i, acetylsalisylsyre (enteric-belagte acetylsalisylsyre derivater er ikke gyldige for dette tilfellet) uten kvittering eller etter 30 minutter, minst 8 timer før du kjøper.

Bivirkninger av acetylsalisylsyre acide

Elveblest, pustevansker, ansikt, lepper, tunge hevelse, eller hevelse kan tyde på en allergisk reaksjon. I en slik situasjon er å få rask medisinsk hjelp.

Hvis noen av de følgende alvorlige bivirkninger hvis du ser deg selv, acetylsalicylsyre bruk, kobler umiddelbart og oppsøke helsevesenet institusjon, eller kontakte lege umiddelbart:

* Svart, blodig avføring katranımsı;
* Blodig hoste, eller kaffe begrunnelse i form av oppkast;
* Ekstrem kvalme, oppkast eller magesmerter;
* Feberen varer mer enn 3 dager;
* Hevelse eller smerter som varer mer enn 10 dager;
* Hørselsproblemer, ringing i ørene.

Mildere bivirkninger kan forekomme:

* Magesekken fornedrelse, halsbrann, brenning i magen;
* Hvis søvnighet, sløvhet;
* Hodepine.

Denne listen kan bli sett er ikke en komplett liste over alle bivirkninger, bivirkninger, annet enn her, kan også ses. Eller uvanlige plager når de står overfor en situasjon som du informere legen din.

Interaksjoner med andre legemidler som er acetylsalisylsyre?

Hvis nedenfor:

*
Anti-clotting rusmidler [warfarin natrium (Coumadin, Orfarin)];
*
Antidepressiver [citalopram (Cipram, Eslopram); esitalopram (Cipralex, Eslorex), fluoksetin (Depreks, Depset, Fulsac, Prozac), fluvoksamin maleate (Faverin), paroxetin (Paxil, Seroxat), sertralin (Lustral, Seralin); milnasipran (Ixel ), mirtazapin (Remeron, Mirtaron), reboxetine (Edronax), venlafaksin (Efexor), hiperikum (Felis), amitriptylin hydroklorid (Laroxyl, Triptilin), imipramin hydroklorid (Laroxyl, Tofranil), klomipramin hydroklorid (Anafranil); opipramol hydroklorid (Jordskjelv figur , İnsidon, İnsomin), osv.. ]

Hvis du bruker noen av disse agentene acetylsalisylsyre, alltid informere legen din før du starter.

Denne listen er ikke en komplett liste over legemidler og acetylsalisylsyre kan være annerledes enn i samspill med. Resept eller resept med legen din, fortelle deg alle dine medisiner. Disse vitaminer, mineraler, urteprodukter, eller av en annen lege om medisiner du kan være foreskrevet. Uten å konsultere legen din ikke begynne å bruke et nytt medikament.

Forhold som må holdes i acetylsalisylsyre?

Acetylsalisylsyre ved romtemperatur unna fuktighet og varme i butikken miljøet.

Hvor kan jeg få mer informasjon!

Babypyrin Tablet kan spørre på apoteket for mer informasjon om.

HUSK! Babypyrin Tablet og alle andre legemidler utilgjengelig for barn og beholde emballasjen, ikke dele den med andre, og aldri den Babypyrin Tablet Tablet Babypyrin deretter bruke bare på den måten du ønsker.

Babinoks Pediatric Sirup

Aktiv Ingredienser av narkotika:
Paracetamol
Aktiv Ingredienser av narkotika:
............. Paracetamol 24 mg / ml (5 ml)
Drug Brand Name:
Babinoks Pediatric Sirup

Hva er paracetamol?

Febernedsettende paracetamol, er smertelindring.

Paracetamol er et medikament knyttet til følgende forhold:

*
hodepine,
*
muskelsmerter,
*
leddgikt,
*
ryggsmerter,
*
ryggsmerter,
*
tannverk,
*
forkjølelse,
*
brann.

Paracetamol er ikke inkludert her, kan andre bli brukt til terapeutiske formål.

Den viktigste informasjonen jeg bør vite om paracetamol er hva?

Parocetamol enn 10 dager i smertefulle tilstander (mer enn 5 dager hos barn), ikke bruk mer enn 3 dager i tilfelle av feber. Hvis klagen går å ikke forbedre eller enda verre, snakke med legen din og din parocetamol vennligst slutte å bruke.

Resept eller resept, paracetamol mengde legemiddel som du bruker til å kontrollere andre. På denne måten, vil den totale daglige dose av hvert medikament dose eller paracetamol som du bruker mer enn anbefalt, så du kan unngå deg selv fra paracetamol overdose.

Unngå alkohol under behandling med paracetamol, ser du. Når den brukes sammen alkohol og paracetamol kan skade leveren.

Hvis du hove brukes til behandling av barn, narkotika, og om mulig bør du lese prospektet nøye forberedt for barn å bruke narkotika form. Parocetamol gis til barn under 2 år bør konsultere legen din før.

Før bruk paracetamol Hva er Health Professionals rapporterer jeg?

Hvis hver dag i mer enn tre glass med alkohol eller andre alkoholrelaterte leversykdom uten å konsultere lege først hvis du ikke har brukt paracetamol. Dette kan ikke være hensiktsmessig for deg å bruke narkotika eller lavere dose, eller kan trenge en spesiell kontroll.

Før du bruker paracetamol hvis du har nyre-eller leversykdom, legen din du. Hvis du har noen av disse forholdene kan du ikke bruke dette stoffet eller narkotika under behandlingen slik at du trygt kan bruke dosen må gjøres, eller en spesifikk test.

I graviditet eller amming periode parocetamol Kan jeg bruke?

FDA graviditet kategori tilhører parocetamol som bestemmes av det offisielle. Paracetamol som smertestillende og feber redusering for en kort tid, blir brukt i hvert stadium av svangerskapet. Parocetamol mellomrom i løpet av svangerskapet, antas å være trygt å bruke med korte prosesser, men er bruk av paracetamol i løpet av svangerskapet, men klart behovet bestemmes av legen som skal brukes i saker.

Paracetamol går over i morsmelk. Parocetamol amming, selv om det virker trygt å bruke, ammer hvis du unngå, om mulig, ta paracetamol. Hvis du ammer bør du konsultere lege før du tar paracetamol.

Parocetamol Hvordan bør jeg bruke?

Denne medisinen nøyaktig slik det fremgår av din bruk. Større mengder narkotika gitt i doser eller lenger enn anbefalt av legen din ikke bruker. Følg instruksjonene på resept din.

Tablett-eller tablettform, med parocetamol ta eit glas vatn. Parocetamol med måltider, eller måltider kan tas separat.

Wick (supozituar) utarbeidet i form av en parocetamol Vask hendene før og etter bruk. Kort tid før du bruker stikkpiller i kjøleskapet eller under kaldt vann for å stå. Pakk ut veke våte med kaldt vann. Det rektal stikkpiller for å gi tilgang til regionen, det ene beinet rett og man kan være komfortabel i en bøyd stilling, eller liggende eller huk eller står her er du snill.

Hvis du har blitt levert av en veke applikator eller finger inn i endetarmen for å nå veken lett skyv den så langt du kan. Sett den smale enden av det første ribbenet. Vennligst forlenge beina av og et par minutter. Hvis du gjenbruke applikator, separate deler og vask med varmt vann og såpe, tørk dem helt. Minst en time etter å plassere veken å unngå din avføring.

Parocetamol suspensjoner utarbeidet i form av et stoff Rist godt før måling dose. Sørg for at du får riktig mengde doser til en markert måleskje eller medisin kopp væske måle med, må du ikke bruke en vanlig tabell skje. Hvis du spør på apoteket dersom du har noen verktøy for å måle en dose.

Hove aldri Ikke ta doser høyere enn du ønsker. Maksimal dose til voksne, en-gang 1 gram (1000 mg), en daglig maksimal dose av 4 gram (4000 mg) er. For å ta for mye paracetamol kan skade leveren. Mer enn tre glass om dagen hvis du bruker alkohol Snakk med legen din før du bruker paracetamol.

Parocetamol enn 10 dager i smertefulle tilstander (mer enn 5 dager hos barn), ikke bruk mer enn 3 dager i tilfelle av feber. Hvis klagen går å ikke forbedre eller enda verre, med å bruke parocetamol og du snakke med legen din.

Hvis du hove brukes til behandling av barn, narkotika, og om mulig bør du lese prospektet nøye forberedt for barn å bruke narkotika form. Parocetamol gis til barn under 2 år bør konsultere legen din før.

Hva skjer hvis jeg glemmer å ta en dose?

Hvis du tar medisinen din i en bestemt kalender layout, husk at du ikke kunne huske den dosen, og ta reseptbelagte stoffet pakningsvedlegget eller i den aktuelle perioden, ikke får en ny dose. Ikke ta to doser samtidig en som ikke ta en dobbelt dose på en gang.

Hvis du tar medisiner ved behov, går du glipp av en dose er vanligvis ikke viktig. Husk at du ikke får huske glemte dosen, og reseptbelagte stoffet pakningsvedlegget eller i angitte tidsrom ikke får andre dose.

Hva skjer hvis jeg mottar flere doser?

Hvis du bruker denne medisinen hvis du tror for mye av et call center, er akutt behandling, og symptomene dine beskrevet i sin helhet.

Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, svette, beslag og uregelmessig hjertet slår kan telles blant de tegn på overdose.

Hva bør jeg unngå når Al parocetamol fra?

Unngå alkohol under behandling med paracetamol har her. Når den brukes sammen alkohol og paracetamol kan skade leveren.

Resept eller resept, paracetamol mengde legemiddel som du bruker til å kontrollere andre. På denne måten, vil den totale daglige dose av hvert medikament dose eller paracetamol som du bruker mer enn anbefalt, så du kan unngå deg selv fra paracetamol overdose.

Parocetamol bivirkninger

Elveblest, pustevansker, ansikt, lepper, tunge hevelse, eller hevelse kan tyde på en allergisk reaksjon. I en slik situasjon er å få rask medisinsk hjelp.

Hvis noen av de følgende alvorlige bivirkninger hvis du ser deg selv, paracetamol bruken seponeres umiddelbart og oppsøke helsevesenet institusjon, eller kontakte lege umiddelbart:

*
Dannelse i leverskader (gulfarging av hud eller øyne, kvalme, magesmerter, abdominal smerte, uvanlige blødninger eller blåmerker, alvorlige utmattelse);
*
Hyppig oppkast (lett eller uvanlige blødninger eller blåmerker, dannelse).

Bivirkninger enn her, kan også ses. Eller uvanlige plager når de står overfor en situasjon som du informere legen din.

Interaksjoner med andre legemidler som er paracetamol?

Resept eller resept, paracetamol mengde legemiddel som du bruker til å kontrollere andre. På denne måten, vil den totale daglige dose av hvert medikament dose eller paracetamol som du bruker mer enn anbefalt, så du kan unngå deg selv fra paracetamol overdose.

Paracetamol, urin glukose testresultater kan føre til en defekt. Hvis du er diabetiker og paracetamol inntak hvis du merker endringer i blodsukkeret gjennom legen din dersom du merker denne situasjonen.

Flere legemidler kan samhandle med paracetamol. Resept eller resept med legen din, fortelle deg alle dine medisiner. Disse vitaminer, mineraler, urteprodukter, eller av en annen lege om medisiner du kan være foreskrevet. Uten å konsultere legen din ikke begynne å bruke et nytt medikament.

Hvilke forhold bør holdes i hove?

Parocetamol ved romtemperatur unna fuktighet og varme i butikken miljøet. Paracetamol stikkpiller utarbeidet i et skjema kan lagres i romtemperatur eller i kjøleskap.

Hvor kan jeg få mer informasjon!

Babinoks Pediatric Sirup kan spørre på apoteket for mer informasjon om.

HUSK! Babinoks pediatriske sirup, og alle andre legemidler utilgjengelig for barn og beholde emballasjen, ikke del det med andre og aldri Şurup'u Babinoks Pediatric Pediatric Babinoks Şurup'u bruker bare på den måten ser du passer.

Bactrim Forte tabletter

Aktiv Ingredienser av narkotika:
Sulfamethoxazole-trimetoprim
Drug Brand Name:
Bactrim Forte tabletter

Sulfamethoxazole-trimetoprim Hva er det?

Sulfamethoxazole og trimetoprim forårsaket en annen type antibiotika og bakterier brukes i behandling av infeksjoner.

Sulfamethoxazole-trimetoprim kombinasjon er et stoff knyttet til følgende forhold:

* Øre infeksjoner,
* Urinveisinfeksjoner,
* Bronkitt,
* Turist diaré,
* Pnemocytis carinii lungebetennelse opprinnelse.

Sulfamethoxazole-trimetoprim, med unntak her, kan brukes til andre formål.

Hvis du vil vite mer om dette stoffet Klikk her.

Sulfamethoxazole-trimetoprim bør jeg vite om er den viktigste informasjonen Hva?

Sulfamethoxazole, eller hvis du har allergier eller Trimetoprim'e gravid eller hvis du ammer eller folsyre mangel anemi forårsaket av din sykdom (mangel på røde blodlegemer i blodet), trenger du ikke bruke dette stoffet.

Dersom nyre-eller leversykdom, folinsyre, astma eller alvorlig allergi, AIDS, glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD)-mangel eller feilernæring tilfeller enten Hvis du har, sulfamethoxazole-trimetoprim en lege før omstendigheter, beskriv.

Dette medikamentet under hele perioden foreskrevet av legen din bruk. Helt klart infeksjonen uten synlige forbedringer i din klage. Sulfamethoxazole-trimetoprim, som for eksempel forkjølelse eller influensa vil ikke behandle infeksjoner forårsaket av virus.

Antibiotiske legemidler kan føre til diaré, og dette kan være et tegn på en ny infeksjon. Hvis for vannaktig eller blodig diaré, ring legen din hvis du har. Med mindre legen din sier du ikke bruker noen form for medisin for å stoppe diaré.

For sollys eller kunstig UV-stråler (soling, ultrafiolett lys) Unngå eksponering. Sulfamethoxazole-trimetoprim gjør huden mer følsom for sollys og kan føre til solbrenthet. Hvis du skal bli eksponert for solen solkrem (minimum faktor 15), bruk og slitasje verneklær.

Bivirkninger av eldre voksne ved bruk av dette stoffet eksponering kan være mer sannsynlig.

Sulfamethoxazole-trimetoprim før bruk Hvilke Health Professionals rapporterer jeg?

Sulfamethoxazole, eller hvis du har allergier eller Trimetoprim'e gravid eller hvis du ammer eller folsyre mangel anemi forårsaket av din sykdom (mangel på røde blodlegemer i blodet), trenger du ikke bruke dette stoffet.

Hvis du har noen spesiell dårlig Trimetoprim'i sulfamethoxazole under behandling på en sikker måte å bruke en spesiell eller bestemte tester kan være nødvendig å justere doser. Hvis du har noen av følgende forhold før du bruker sulfamethoxazole-trimetoprim alltid informere legen din:

* Nyre-eller leversykdom;
* Folinsyre-mangel;
* Astma eller alvorlig allergi;
* AIDS;
* Glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD)-mangel;
* Dårlig, dårlig ernæring.

Quarter-sulfamethoxazole i graviditet eller amming Trimetoprim'i Kan jeg bruke?

FDA graviditet kategori C. Sulfamethoxazole-trimetoprim kan være skadelig for fosteret. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid under behandlingen, kontakt legen din hvis du må. Sulfamethoxazole-trimetoprim kan gå over i morsmelk og kan skade barnet ammes. Hvis du ammer ikke bruker denne medisinen uten å rådføre deg med lege. Dette stoffet er ikke gitt til spedbarn under to måneder.

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i Hvordan bør jeg bruke?

Denne medisinen nøyaktig slik det fremgår av din bruk. Større mengder narkotika gitt i doser eller lenger enn anbefalt av legen din ikke bruker. Følg instruksjonene på resept din.

Suspensjon skjema før måle en dose sulfamethoxazole-Trimetoprim'i Shake godt. Sørg for at du får riktig mengde doser til en markert måleskje eller medisin kopp væske måle med, må du ikke bruke en vanlig tabell skje. Hvis du spør på apoteket dersom du har noen verktøy for å måle en dose.

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'in injeksjon i muskel eller vene inn i skjemaet i form av injeksjoner kan brukes på to forskjellige måter, men de to formene er svært viktig å bli forvekslet med hverandre. Forberedt bare for intramuskulær form i venen, bare forberedt på søknadsskjemaet i årer eller umulig å håndheve under noen omstendighet inn i muskelen.

Implementering av stoffet ved injeksjon krever stor oppmerksomhet og erfaring er en søknadsskjema. For å være gjort en liten feil kan føre til veldig alvorlige problemer, så i form av injeksjoner med sulfamethoxazole-Trimetoprim'i nødvendigvis søker fra et helse profesjonell.

Dette medikamentet under hele perioden foreskrevet av legen din bruk. Fullstendig ubehandlet, kan smitte også se forbedringer i klagen din. Sulfamethoxazole-trimetoprim, som for eksempel forkjølelse eller influensa vil ikke behandle infeksjoner forårsaket av virus. Sulfamethoxazole-trimetoprim mottar rikelig med væske (vann, juice, etc. ...) Consumed, forbruket av rikelig med væske vil forhindre dannelse av nyrestein.

Hva skjer hvis jeg glemmer å ta en dose?

Hvis du glemmer å ta en dose hvis du huske dette øyeblikket tar du dose. Husk at hvis du ikke får en dose neste dose, hopp over tid til å komme hit og fortsette å motta medisiner som du planlegger layout. Du må ikke ta ekstra medisin dosen du glemte.

Hva skjer hvis jeg mottar flere doser?

Hvis du bruker denne medisinen hvis du tror for mye av et call center, er akutt behandling, og symptomene dine beskrevet i sin helhet.

Svimmelhet, tretthet, kvalme, brekninger, appetitt tap, magesmerter, hodepine, hud og øyne blir gule, urin, blod, feber, forvirring og besvimelse overdose symptomer er blant.

Hva bør jeg unngå når du er i Al-sulfamethoxazole Trimetoprim'i?

Antibiotiske legemidler kan føre til diaré, og dette kan være et tegn på en ny infeksjon. Hvis for vannaktig eller blodig diaré, ring legen din hvis du har. Med mindre legen din sier du ikke bruker noen form for medisin for å stoppe diaré.

For sollys eller kunstig UV-stråler (soling, ultrafiolett lys) Unngå eksponering. Sulfamethoxazole-trimetoprim gjør huden mer følsom for sollys og kan føre til solbrenthet. Hvis du skal bli eksponert for solen solkrem (minimum faktor 15), bruk og slitasje verneklær.

Bivirkninger av sulfamethoxazole-Trimetoprim'in

Elveblest, pustevansker, ansikt, lepper, tunge, hals hevelse eller blemmer kan være tegn på en allergisk reaksjon. I en slik situasjon er å få rask medisinsk hjelp.

Hvis noen av de følgende alvorlige bivirkningene, ring legen din umiddelbart hvis du ser deg selv her:

*
Feber, sår hals, sammen med nervøs hodepine, hud peeling og rødt utslett;
*
De første tegn på hudutslett (karakter junk);
*
Blek hud, lett blødninger og blåmerker formasjon;
*
Hoste, kortpustethet;
*
Overdreven vannaktig eller blodig diaré;
*
Følelse av rastløshet eller irritabilitet, forvirring, hallusinasjoner, anfall;
*
Lav puls, svak puls, prikking, nummenhet, muskel smerter eller svakhet;
*
Kvalme, magesmerter, tap av matlyst, kløe, mørk urin, leire-farget avføring, gulsott (gulfarging av hud og øyne);
*
Feber, risting, kropp smerter, influensa symptomer;
*
Urin eller urinering mindre enn vanlig eller ikke i det hele tatt.

Mindre alvorlige bivirkninger som for eksempel følgende oppstå:

*
Mild kløe eller utslett;
*
Smertefull eller hoven tunge;
*
Svimmelhet, følelse av rotasjon;
*
Ringing i ørene;
*
Leddsmerter;
*
Søvnproblemer (insomnia-søvnløshet).

Denne listen kan bli sett er ikke en komplett liste over alle bivirkninger, bortsett fra i områder hvor det kan være andre bivirkninger. Eller uvanlige plager når de står overfor en situasjon som du informere legen din.

Samspill med sulfamethoxazole-trimetoprim er andre rusmidler hvilke?

Hvis nedenfor:

*
Det omfatter narkotika fenytoin (Epanutin, Epdantoin);
*
Braketter vanndrivende [klortalidon (Hygroton, Regroton), indapamide (Fludin, Flupamid, İndamid), furosemid (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Anti-clotting rusmidler [warfarin natrium (Coumadin, Orfarin)];
*
Stoffet inneholder metotreksat (Emthexate, methotrexate, Trexan, Zexat);
*
ACE-hemmere [benazepril (Cibacen), enalapril maleate (Enalap, Enapril, Konveril), kaptopril (Kapril, kaptopril), Fosinopril (Monopril), quinapril (Acuitel), lisinopril (Acerilin, Sinopryl); moeksipril hydroklorid (Univasc), perindopril ( COVERSYL), ramipril (Blokace, Delix, Delix Protect), trandolapril (Gopten), osv.. ].

Hvis du bruker noen av disse legemidlene med sulfamethoxazole-Trimetoprim'i alltid informere legen din før du starter.

Denne listen er ikke en fullstendig liste, og sulfamethoxazole-trimetoprim kan også samhandle med ulike legemidler. Resept eller resept med legen din, fortelle deg alle dine medisiner. Disse vitaminer, mineraler, urteprodukter eller andre rusmidler foreskrevet av lege, kan du bli om. Uten å konsultere legen din ikke begynne å bruke et nytt medikament.

Forhold som må holdes i sulfamethoxazole-Trimetoprim'i?

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i tablett og understell form ved romtemperatur, fuktighet, varme og holde seg unna lys miljøer.

Sulfamethoxazole-Trimetoprim'i i form av injeksjon ved romtemperatur, fuktighet, varme og lys, og holde seg unna miljøet etter at stoffet injeksjon, uten å vente på søknaden din.

Hvor kan jeg få mer informasjon!

Bactrim Forte tabletter kan spørre på apoteket for mer informasjon om.

HUSK! Bactrim Forte tabletter og alle legemidler utilgjengelig for barn og beholde emballasjen, så aldri Bactrim Forte tabletter Bactrim Forte tabletter og så bare ikke dele den med andre etter eget ønske her.

10 Ağustos 2010 Salı

Adalat Crono

Adalat Crono

Formel: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 30 mg nifedipin. Også, som en agent farger, rødt jernoksid (E172/CI 77 491) og titandioksid (E171 / CI77891) inneholder. Farmakologiske egenskaper: nifedipin, en kalsiumantagonist 1,4-dihydropyridin derivater. Kalsiumantagonister, hemmer kalsiumkanaler kalsium tilstrømningen inn i cellen. Nifedipin, spesielt i myokardial celler, reduserer glatte muskelceller i hjertets blodårer og perifer vaskulær effekt på glatt muskulatur tone olmaktadır.Nifedipin arterioler, økt perifer motstand og dermed senker blodtrykket slik. I begynnelsen av behandlingen på hjertefrekvens og hjertets slagvolum og dermed en økning i refleks kan være midlertidig. Dette er imidlertid vasodilatasjon ikke tilstrekkelig til å kompensere. Videre nifedipin, både kort og lang tids behandling i både natrium og vann ekskresyonunu øker. Blodtrykkssenkende effekten av nifedipin, særlig i hypertensive pasienter belirgindir.Nifedipin, hjerte, er coronary arteries utvidet, og særlig rammer store skip, selv i områder effekten er enda en delvis stenose. Videre nifedipin redusert koronar vasospasme hindrer vaskulær glatt muskulatur tone. Som et resultat, etter stenotic blodstrøm og oksygentilførsel øker. Parallelt, nifedipin, reduseres oksygenforbruk ved å redusere perifer motstand (afterload). Langsiktig bruk av nifedipin, dannelse av nye aterosklerotiske lesjoner önlenebilmektedir.Adalat Crono 30 tabletter, mer enn 24 timer etter en sats nesten konstant har blitt formulert for å sikre at nifedipin. Nifedipin, tabletter, membran-kontrollerte osmotisk frastøtende-attraktiv (push-pull) prosessen er utgivelsen. Utslipp, er uavhengig av gastrointestinal pH eller motilitet. Etter svelging, den biologisk inerte komponenter av tabletten, vil den forbli intakt i overgangen fra mage-tarmkanalen og utskilles i avføringen uten oppløsning. Etter oral administrasjon, er nifedipin nesten helt absorbert. Rask utgivelsen formuleringer av nifedipin (Adalat kapsler), systemisk yararlanımı første pass effekten er mellom 45-56% avhengig. Adalat Crono kontrollert utgivelse tabletter, kapsler henhold til de relative biotilgjengeligheten er ca 68-86% etter første dose, og innen platået utgjør ca 6-12 minutter. Etter gjentatte doser, er mer enn 24 timer utstyrt med en relativt stabil plasmakonsentrasjonen. Adalat Crono 30 for toppen plasma konsentrasjonen, 20-21 ng / ml, maksimal tid for å nå 12-15 timer. Nifedipin plasmaproteinbinding rate er ca 95%. Etter oral administrasjon, er nifedipin metaboliseres i leveren og tarmveggen. Inaktive metabolitter. Nifedipin, som metabolitter i gallen hovedsakelig av nyrene og skilles ut med en hastighet på 5-15%. Mengden av materie forblir uendret i urinen der 0,1% er under.

Indikasjoner: 1 Hypertensjon 2 Kronisk stabil angina pectoris med koronar hjertesykdom (angina anstrengelsesutløst) Kontraindikasjoner: Adalat 30 Crono, overfølsomhet overfor nifedipin bør ikke brukes hos pasienter med kardiovaskulær sjokk. På grunn av enzym induksjon, kan plasmakonsentrasjonen av nifedipin ikke tilgang til effektive, nifedipin bør brukes sammen med rifampicin. Bruk under graviditet og amming: nifedipin er kontraindisert i svangerskapet. Tilstrekkelig studier er gjennomført hos gravide kvinner, men embryotoksiske i dyrestudier, var fetotoksik og teratogene effekter er observert, nifedipin bør ikke brukes under graviditet. Doser som forårsaket disse effektene sett hos dyr, giftig, selv om anbefalt maksimal dose for mennesker er mange ganger høyere. Nifedipin går over i morsmelk. Ikke oppleve dette problemet, tar hensyn til mulige effekter, amming er avgjørende for at bruk av nifedipin, primært amming bør seponeres. Fruktbarhet: Sjeldne tilfeller av in vitro fertilisering, var kalsiumantagonister som nifedipin spermatozoalardaki forholdet mellom biokjemiske endringer reversible. Gjentatte forsøk feilet in vitro fertilisering i menn, kan resultatene ikke koble til en annen årsak, bør kalsiumantagonister som nifedipin tas i betraktning som en mulig årsak.

Advarsler / Forsiktighetsregler: Blodtrykket er for lavt (alvorlig hypotensjon,
Bivirkninger / uønskede effekter: I kliniske studier med Adalat Crono mest vanlige bivirkningene, i henhold til frekvens og fordeling prosesser i kroppen systemet (antall pasienter n = 9566 dato: 13.10.1998). Frekvens av forekomst: 1% og <10% (svært ofte) alt i kroppen: asteni (fatigue), ødem, hodepine, hjerte-karsystemet: perifert ødem, vasodilatasjon, palpitasjoner Fordøyelsessystemet: forstoppelse, nervesystemet: svimmelhet Frekvens forekomst: 0,1% og <% 1 (Common) Hel kropp: magesmerter, brystsmerter, ben smerter, tretthet, smerter Hjerte og kretsløp: hypotensjon, postural hypotensjon, takykardi, synkope. Fordøyelsessystemet: diaré, tørr munn, dårlig fordøyelse, oppblåsthet, kvalme, Kas - skjelettsystemet: leggkramper, nervesystemet: søvnløshet, nervøsitet, parestesi, somnolens, svimmelhet respirasjonsorganer: dyspné, hud og anneks: kløe, rødhet urogenitale System: nokturi, polyuri hyppige forekomsten: 0,01% og <0,1% (noen ganger), alt i kroppen: en allergisk reaksjon, substernal brystsmerter, frysninger, ansikt ødem, feber, hjerte-karsystemet: angina pectoris (ustabil ekskludert), hjerte-og karsykdommer, fordøyelsessystem: anoreksi, raping, gastrointestinal lidelse , gingival hyperplasi, jinjivit, økt GGT, unormale leverfunksjonstester, oppkast, muskel istelet system: artralgi, bein sykdom, myalgi nervesystemet: hipestezi, søvnforstyrrelser, skjelving, luftveiene: neseblødning, hud og anneks: angioødem, maculopapular utslett, pustuløs utslett , svetting, urticaria, vesiculobullous utslett Spesielle sanser: unormal syn, øye uorden, øyesmerter, urogenitale systemet: dysuri, hyppig vannlating, Adalat Crono knyttet til spontane rapporter de vanligste bivirkningene, frekvens og kroppens systemer til dannelsen av distribusjonen (antall pasienter n = 2886 Dato: 15/09/1998) Insidens insidensen: 0,01% (sjeldne) Full body: anafylaktisk reaksjon i fordøyelsessystemet: Besoar, dysfagi, øsofagitt, tannkjøtt sykdom, intestinal obstruksjon, intestinal magesår, gulsott, økt SGPT hematologic og lymfatiske organer: leukopeni, purpura, metabolske og ernæringsmessige lidelser: hyperglykemi, vekttap, muskel-skjelettsystemet: muskelkramper, hud og tilbygg: eksfoliativ dermatitt, gynecomastia, fotosensitivitet dermatitt. Spesielle sanser: tåkesyn som følge av ondartet hypertensjon, og hypovolemic vasodilatasjon i blodtrykket i dialyse pasienter kan utvikle overdreven nedgang.

SEE VIRKNINGER uventet når du oppsøke lege.

Legemiddelinteraksjoner: nifedipin blodtrykkssenkende effekt når gitt sammen med andre antihypertensi artabilir.ß-blokkere, bør pasienten overvåkes nøye med tanke på alvorlig hypotensjon. Gelişebilir.Nifedipin isolerte tilfeller av hjertesvikt, og lokalisert i leveren cytokrom P450 3A4 enzymet incebarsakta også metaboliseres gjennom systemet. Derfor dette enzymet systemet, induserte eller hemmet med kjente rusmidler, nifedipin første pass (muntlig post-program) eller klaring değiştirebilirler.Nifedipin og digoksin følges, å digoksin clearance reduseres, så digoxin plasma-nivåene øker, açabilir.Fenitoin, cytokrom P450 3A4 enzymsystemet induserer . Bruk av nifedipin med fenytoin, er biotilgjengeligheten av nifedipin redusert og effektivitet ved bruk zayıflar.Birlikte nifedipin og klinisk respons bør overvåkes, om nødvendig, øke dosen av nifedipin bør vurderes. To-stoff kombinasjonen under nifedipin dosen økes, fenytoin terapi blir avbrutt, nifedipin dosereduksjon değerlendirilmelidir.Kinidinle det nifedipin brukes, i noen tilfeller plasma kinidin nivåer redusere eller nifedipin opphør kinidin nivået stiger gözlenmiştir.Quinupristin / dalfopristin og nifedipin kombinasjon, det nifedipin plasma kan føre til en økning i konsentrasjonen av disse to stoffene brukes sammen tid, bør blodtrykket overvåkes og om nødvendig, redusere dosen av nifedipin bør vurderes. Cimetidin øker plasma nivåer og antihypertensive effekten av nifedipin arttırabilir.Rifampisin metabolizasyonunu enzym induksjon ved å akselerere effektivitet og biotilgjengelighet av nifedipin kan synke. Derfor ikke bør brukes sammen med rifampicin og nifedipin. Diltiazem, nifedipin clearance reduseres. Kombinasjonen av disse to stoffene bør være forsiktig og når det er nødvendig, dosen av nifedipin plasma konsentrasjon av nifedipin arttırabilir.Sisaprid azaltılmalıdır.Greyfurt vann sammen med bruk av nifedipin kan øke konsentrasjon av nifedipin. Derfor, samtidig bruk i løpet av blodtrykket overvåking skal være, og, om nødvendig, nifedipin dosereduksjon değerlendirilmelidir.Teorik samspillet kan andre legemidler:, erytromycin, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, takrolimus, karbamazepin, fenobarbiton, Valproic asit.Etkileşime ikke inkludert narkotika: Ajmal, benazepril , debrisoquine, doxazosin, omeprazol, orlistat, pantoprazole, ranitidin, acetylsalisylsyre (aspirin) 100 mg, kandesartan sileksetil, serivastatin, ibesartan, rosiglitazon, talinolol, Triamterene, hydroklortiazid. Nifedipin, spektrofotometrisk måling av urin vanillyl mandelik syre verdiene økt som kanskje ved et uhell.

Dosering og administrasjon: behandling som mulig bør organiseres etter behov pasientene. Med mindre annet er anbefalt av lege, anbefalt dose for voksne:

En. 1 tablett / dag i hypertensjon Adalat Crono 30 (1x30 mg / dag) 2 Koronar hjertesykdom (kronisk stabil angina pectoris), er én tablett per dag Adalat Crono 30 (anstrengelsesutløst angina) (1x30 mg / dag) som første dose, en enkelt dose på 30 mg per dag anbefales. Ifølge alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens respons, dosering, i etapper, på en gang om dagen til 120 mg vermelidir.Tabletler çıkartılabilir.Kullanım tiden leger bestemte seg for å svelges hel med litt vann. Tablettene bør ikke deles opp og bør ikke bli krenket.

Overdose og Behandling: Alvorlige nifedipin intoxification Blood trykkfall i koma før det kan være forstyrrelse av bevissthet, takykardi, bradykardi, hyperglykemi, metabolsk acidose, hypoksi og lungeødem og kardiogent sjokk görülebilir.Özellikle, Adalat Crono som kontrollerte utgivelsen produktet intoxification agentens innlegg kan oppstå samt ventrikkelskylling å hindre absorpsjon, inkludert beholder lavage bør gis en fullstendig eliminering. Hemodialyse for dialyse hvis nifedipin er ikke en fordel. Plazmaferezis anbefalt (sterkt bundet til plasmaproteiner. Distribution volumet er relativt lavt). Bradycardic hjerterytmen lidelser, symptomatisk behandling som sempatomimetiklerle edilebilir.Hayatı-truende bradycardic hjertearytmier kan anbefales for den midlertidige pacemaker behandling. Kardiogent sjokk og arteriell vasodilatasjon som følge av hypotensjon, kan behandles med kalsium (10-20 ml 10% kalsiumglukonat løsning er sakte viker iv. Dose gjentas hvis nødvendig). Som et resultat, kan serum kalsium nivåer til normale nivåer eller litt høyere enn den maksimale grensen nås. Rise til et tilstrekkelig nivå av blodtrykket med kalsium, så vel som vasokonstriktor sympatomimetika som dopamin eller noradrenalin er brukt. Mottatt doser av disse stoffene er bestemt av responsen. Å gi ekstra væske, bør ditt hjerte brukes med forsiktighet på grunn av faren for overbelastning.

Lagervilkårene: 30o C under romtemperatur, og holde den i pakken sin. Beskytt mot lys.

Supply: 20 tabletter i blister emballasje

Flere Business Forms: Hver tablett inneholder 60 mg nifedipin i pakker på 20 tabletter. Bayer AG, Tyskland er importert under lisensen. Lisensiert og importert av: Bayer Turk Kimya San. Ltd STI., Sisli - Istanbul Produsert i: Bayer AG, Leverkusen i Tyskland, Bayer Pharmaceutical Factory Co produsert og pakket i Topkapi-Istanbul. Lisens dato: 07/15/1996 lisens nei. : 99 / 71 er solgt på resept. I og utilgjengelig for barn Hold beholderne.
Kilde: Bayer Turk Kimya San.

Aktibol

Aktibol


Sammensetning

Hver kapsel inneholder 1000 mcg kobamamid.

Hver frysetørket pære, inneholder kobamamid 1000 mcg.
Funksjoner

Stimulerer proteinsyntesen.

Letter fordøyelsen av proteinet tas sammen med mat.

Lager en positiv nitrogen balanse.

Øker kroppens motstand.

Ikke - er hormonell, hormonelle bivirkninger ikke sett anabolizanların.

Godt tolerert.
Indikasjoner

Skadelig, og hemolytisk anemi makrositer

Kronisk infeksjon og sykdom etter kirurgi er vanlige anemi

Anemi sett i kreft og kronisk leversykdom
Kontraindikasjoner

Det er ingen kjente kontraindikasjoner.
Advarsler og forsiktighetsregler

Bør bare brukes med lege anbefalinger. Ondartede svulster, kan cellene bli pisket av vitamin B12 fordi mültiplikasyonunun tumoral bør vurdere risikoen for tilbakefall.
Bivirkninger

Sjelden forårsake toksisitet hos pasienter med normal nyrefunksjon. Anafylaktiske reaksjoner (elveblest, sjokk, utslett, diaré og utslett) kan forekomme.
Legemiddelinteraksjoner

Alkohol, aminoglykosider, aminosalisilatlar, antiepileptika, kolestyramin, Colchicine kan redusere absorpsjonen, vitamin C, vitamin B12 kan bli ødelagt. Derfor, høye doser av vitamin C en time før eller etter å ha mottatt gerekir.Kloramfenikol blodkreft respons kan være antagonized.
Bruk og dosering

Prematur: Dag 1 kapsler (åpen kapsler og flytende er blandet innhold)

Spedbarn: to kapsler per dag

Barn eldre enn 1 år: tre kapsler per dag eller annenhver dag en lyspære

Voksne: 6 kapsler per dag (3 x 2) eller den dagen en lyspære
Lagringsforhold

Utilgjengelig for barn, ved romtemperatur (25 ° C, under), og emballasjen bør oppbevares beskyttet mot lys.
Pakketype

AKTİBOL 1000 mcg kapsler, 50 kapsler i blisterpakninger.

AKTİBOL injiserbare 1000 mcg, 5 lyofiliserte ampuller + 5 fortynner ampulle (2 ml).

Aksef Tablet

Aksef Tablet

FORMULA:
Aksef 500 mg filmdrasjert tablett inneholder 500 mg av cefuroxime axetil det beløp som tilsvarer cefuroxime.
Aksef 250 mg filmdrasjert tablett inneholder 250 mg av cefuroxime axetil det beløp som tilsvarer cefuroxime.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Cefuroxime, beta-laktamazlara holdbart, semisentetik, bredt spekter, fra den andre generasjon cephalosporin antibiotikum. De fleste stammer resistente mot ampicillin og amoxicillin er effektiv. Biotilgjengeligheten av cefuroxime økes når de tas sammen med mat. Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.

INDIKASJONER:
Øvre og nedre luftveisinfeksjoner, hud-og bløtdelsinfeksjoner, urin skrift infeksjoner, gonoré, Lyme sykdom.

KONTRAINDIKASJONER:
Mot cephalosporin antibiotika skal ikke brukes hos pasienter med kjent overfølsomhet.

Legemiddelinteraksjoner og andre handlinger:
Legemidler som reduserer mage surhet kan redusere en mengde cefuroxime axetil biotilgjengelighet.

BIVIRKNINGER / uønskede effekter:
Sjelden, diaré, kvalme / oppkast, kan muskelkramper, overfølsomhetsreaksjoner og bivirkninger som for eksempel anafylaksi forekommer.

Advarsler og forsiktighetsregler:
Hos pasienter følsom for penicillin og cephalosporin antibiotika bør brukes med forsiktighet. Cefuroxime kjøretøy kjører og / eller har ingen effekt på maskiner og utstyr til bruk. Brukes i svangerskapet kategori B. Som med alle legemidler bør gis med forsiktighet i de første månedene av svangerskapet. Cefuroxime går over i morsmelk.

Bruk og dosering:
Voksne og barn over 13 år ved 250 mg to ganger daglig, i mer alvorlige infeksjoner som kan brukes to ganger på en dose på 500 mg. Ukomplisert gonoré er en enkelt dose på 1000 mg.

Tilbud og emballasje innhold:
Aksef 500 mg Film tavle: 10 og 20 filmdrasjerte tabletter i blisterpakninger.
Aksef 250 mg Film tavle: 20 filmdrasjerte tabletter i blisterpakninger.

ANDRE MARKEDER PHARMACEUTICAL dosering former tilgjengelig på:
Aksef Injiserbart 750 mg IV / IM, 1 ampulle inneholder 750 mg cefuroxime og 6 ml ampuller inneholder vann til injeksjon, i pappesker.
Aksef Injiserbart 250 mg IV / IM, ett hetteglass inneholder 250 mg cefuroxime og 2 ml ampuller inneholder vann til injeksjon, i pappesker.

4 Ağustos 2010 Çarşamba

KETYA MG 25 Filmtablette

FORMULA

Der Wirkstoff in jede Tablette 25 mg 28 mg Quetiapin Fumarat 783 entspricht Quetiapin, und manchmal als Hilfsstoffe Lactose-Monohydrat, Titandioxid, rotes Eisenoxid enthalten.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakodynamische Eigenschaften

Interagiert mit verschiedenen Neurotransmitter-Rezeptoren in Quetiapin, eine atypische Antipsychotikum. Im Gehirn, Serotonin-(5HT2)-Rezeptor-Affinität für die Dopamin-D1 und D2-Rezeptoren sind. Quetiapin auch histaminerge und adrenerge alpha-1-Rezeptoren, eine hohe Affinität, eine geringe Affinität zu adrenergen alpha-2-Rezeptor ist ein Medikament, oder Benzodiazepin-Rezeptoren, cholinergen Muscarin-Rezeptor-Affinität, aber fast keine. Quetiapin, antipsychotischen Wirkung von konditioniertem Vermeidung Prüfungen, wie sie aktiv sind.

Quetiapin, Dopamin-D2-Rezeptoren und blockiert die Dosis, nur eine leichte Katalepsie Ursache, und die motorische Funktion in der Rolle der A9 nigrostriatalen Neuronen statt der mesolimbischen A10 dopaminergen Neuronen Entlastung Ursachen und Neuroleptika empfänglicher Affen der Dystonie gestellt worden verursacht eine Tendenz auf ein minimales Niveau.

Warum nicht bleiben konstant hohen Niveau von Prolaktin Ketya.

Pharmakokinetische Eigenschaften

Quetiapin, gut nach oraler Gabe resorbiert und wird weitgehend durch das Medikament verstoffwechselt. Die wichtigsten Metaboliten in Blutplasma, hat keinen signifikanten pharmakologische Aktivität.

Seien Sie mit den Mahlzeiten eingenommen, wird Quetiapin nicht signifikant beeinflusst die Höhe der Bioverfügbarkeit. Eliminations-Halbwertszeit von Quetiapin ist etwa sieben Stunden. Quetiapin, rund 83% an Plasmaproteine gebunden.

Gegeben zwei Mal am Tag Ketya'nın klinische Studien haben gezeigt, wirksam. 5HT2-und D2-Rezeptoren nach Dosen von Quetiapin, um die Einhaltung der zwölften Stunde PET (Positron Emission Tomography) deuten unterstützt diese Arbeit.

Lineare Pharmakokinetik von Quetiapin nicht bei Frauen und Männern unterschiedlich.

Die mittlere Clearance von Quetiapin bei älteren Menschen zwischen 18 und 65 Jahren im Vergleich zu Erwachsenen um etwa 30% auf 50 zurückgegangen.

Schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml/dk/1.73 m2) und Leberversagen (stable alkoholische Leberzirrhose) bei Patienten mit durchschnittlichen Plasma-Clearance von Quetiapin um 25% reduziert wurde, sondern die einzelnen Clearance-Werte waren innerhalb der normalen Grenzen des Menschen.

Quetiapin, sind weitgehend in der Leber metabolisiert und markiert radioaktiven Urin nach Gabe von Quetiapin nicht als die Menge zu ändern ist weniger als 5% der Dosis. Bis zu 73% der Radioaktivität im Urin, bis zu 21% im Stuhl ist aus dem Körper entfernt.

Quetiapin Cytochrom-P450-Enzym CYP3A4 ist hauptsächlich verantwortlich mediatörlüğündeki Stoffwechsel, hat sich gezeigt, in-vitro-Studien.

Ketoconazol-Therapie vor und während der Quetiapin Pharmakokinetik bei gesunden Probanden der Mehrfachdosis-Studie Ergebnisse, Ketoconazol Kombination mit dem Quetiapin Cmax und AUC-Werte zu beurteilen waren 235% und 522% erhöht und die orale Clearance 84% Rückgang in der Sache gefunden wurde. Durchschnittliche Halbwertszeit von Quetiapin und 2,6 Stunden auf 6,8 Stunden verlängert, war die Änderung der mittleren Tmax-Werte beobachtet.

Quetiapin und vielen menschlichen Cytochrom-P450-Metaboliten, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4-Aktivitäten erwiesen sich schwache Inhibitoren werden. Allerdings sind diese hemmende Wirkung nur in das Alltagsleben der effektiven Dosis von 10 bis 50 mal höher Grenzen Dosen von 300-450 mg manifestiert. Nach diesen in-vitro-Ergebnisse Quetiapin mit anderen Medikamenten gegeben werden, werden über das Cytochrom-P450-System metabolisiert wird, den Metabolismus anderer Medikamente in der klinischen Praxis wird wichtig sein, wie es wahrscheinlich nicht gehemmt werden.

Indikationen

KETYA;

• in der Behandlung von Schizophrenie,

• die Behandlung von akuter Manie mit bipolaren Störungen in Verbindung

• Bipolare Störung in der depressiven Episoden von mittlerer bis schwerer Intensität der akuten (8 Wochen) Behandlung indiziert.

Gegenanzeigen

Jede Komponente des Produkts ist kontraindiziert bei Patienten überempfindlich.

Warnungen / Vorsichtsmaßnahmen

Selbstmord

Bei der Schizophrenie, bipolare Störung ist und Selbstmordversuch in Frage, die Möglichkeit einer Hochrisiko-Patienten sollten engmaschig während der Behandlung überwacht werden. Zur Vermeidung von Überdosierungen Ketya Behandlung sollte mit der niedrigsten Dosierung möglich und der Patient gestartet werden soll unter genauer Beobachtung gehalten werden.

Antidepressiva bei Kindern und Jugendlichen bis 24 Jahren des Gebrauchs in suizidalen Gedanken oder Verhaltensweisen werden wahrscheinlich zunehmen. Deshalb, vor allem die Einleitung der Behandlung und den ersten Monaten des Medikamentendosis erhöht / Minderung oder Unterbrechung während der Patient Angst, Hyperaktivität, wie unerwartete Veränderungen im Verhalten oder die Möglichkeit von Selbstmord aus Gründen wie der Patient muss mit beiden eng Überwachung behandelt Show ist erforderlich

Wenn Sie bereits von Ihrem Arzt sagte, wenn intoleransınız gegen etwas Zucker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Kreislauf-Krankheiten:

Diejenigen mit bekannten kardiovaskulären oder zerebrovaskulären Erkrankungen Ketya oder sonstigen Voraussetzungen prädisponierenden Hypotonie, die mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden sollte.

Ketya, vor allem während der anfänglichen Dosistitration kann orthostatische Hypotonie durchgeführt werden. In diesem Fall, ältere Menschen, sind eher als jüngere Patienten.

Quetiapin Verwendung bei klinischen Studien wurde das QTc-Intervall nicht immer durch seine Länge begleitet. Wie bei anderen Antipsychotika, aber Quetiapin bei älteren Patienten sind besonders die bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängern ist mit anderen Medikamenten verschrieben haben, vorsichtig zu sein.

Epileptische Anfälle:

In kontrollierten klinischen Studien hat Quetiapin oder Placebo in der Häufigkeit der Anfälle bei Patienten, die nicht abweichen. Wie bei anderen Antipsychotika, verwendet Ketya bei Patienten mit Krampfanfällen und Krampfschwelle gehabt haben in einem starken Fall könnte reduziert worden (z. B. Alzheimer, um älter als 65 Jahre sein), sollte mit Vorsicht verwendet werden.

Krampfanfälle

In Placebo-kontrollierten klinischen Studien war das Auftreten von Anfällen nicht kein Unterschied zwischen Placebo hinsichtlich Ketya gesehen wird. Wie bei anderen Antipsychotika, die Behandlung von Patienten mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen auf die Notwendigkeit, vorsichtig zu sein.

Spätdyskinesie

Wie bei anderen Neuroleptika Spätdyskinesien nach einer Langzeitbehandlung Ketya'da hat auch das Potenzial zu verursachen. Wenn Anzeichen oder Symptome von Spätdyskinesie tritt Ketya Dosisreduktion oder ein Endbenutzer eingeräumt werden sollte.

Malignes neuroleptisches Syndrom

Ketya einschließlich der Behandlung mit Neuroleptika, malignes neuroleptisches Syndrom bekannt ist, begleitet werden (siehe Nebenwirkungen). Hyperthermie, Veränderungen des psychischen Zustandes, Muskelsteifigkeit, autonome Instabilität und erhöhter Kreatinphosphokinase, sind Symptome dieses Syndroms. Ketya in einer solchen Situation soll es beendet werden und mussten medizinisch versorgt werden.

Hypothyreose

Ketiapinle klinischen Studien die therapeutischen Dosisbereich, das obere Ende der Dosierung von Gesamt-und freies Thyroxin (T4) Ebenen abhängig von der Dosis von etwa 20% abgebaut, die Wirkung der Behandlung die ersten zwei bis vier Wochen, das höchste Niveau von Uhren und langfristige Behandlung aller ohne Anpassung oder Entwicklung hat sich fortgesetzt. Im Allgemeinen sind diese Veränderungen klinisch nicht signifikant, da die meisten Patienten nicht verändert TSH, TBG Ebenen wurden nicht betroffen. In fast allen Fällen, unabhängig von der Dauer der Behandlung insgesamt und freie T4-Werte nach Absetzen der Behandlung auf Werte vor der Behandlung zurück. Von den Patienten mit Quetiapin behandelt und etwa 0,4% (12/2791) Monotherapie-Studie wurde eine Zunahme während der TSH'de erlebt. Erhöhung der TSH bei Patienten mit Schilddrüsen-Ersatz-Therapie verabreicht wurde zu sechs. Quetiapin als Zusatztherapie Kombination mit Lithium oder divalproatla Mania Studien im Vergleich zu 7% der mit Placebo behandelten Patienten (15/203) der Patienten gegeben Quetiapin, 12% (24/196) TSH-Spiegel erhöht. Erhöhung der TSH-Spiegel bei Patienten beobachtet, Quetiapin und 3 der niedrigen freien T4-Werte wurden zur gleichen Zeit beobachtet.

Dysphagie

Motilitätsstörungen der Speiseröhre und Aspiration während der Verwendung von Neuroleptika gesehen werden kann. Speziell für Menschen mit fortgeschrittener Alzheimer-Krankheit, Aspirationspneumonie bei älteren Patienten ist eine häufige Ursache von Morbidität und Mortalität. Ketya bei Patienten mit einem Risiko von Aspirationspneumonie und anderen Antipsychotika sollte mit Bedacht eingesetzt werden.

Katarakt

Während langfristige Quetiapin-Therapie bei einigen Patienten, aber Kausalität gösterilmemiştir.Tedavinin Linse verändert wurden zu Beginn beobachtet, kurz nach der Behandlung und alle sechs Monate, um die Augenuntersuchung erkennen Kataraktbildung wird empfohlen.

Hyperglykämie und Diabetes Mellitus

In sehr seltenen Fällen der Hyperglykämie während der Behandlung mit Quetiapin oder Verschlimmerung eines bestehenden Diabetes mellitus berichtet worden. Patienten mit Diabetes und Diabetes mellitus sind Risikofaktoren für die Entwicklung von Methoden und geeignete klinische Überwachung der Patienten empfohlen.

Elevation von Cholesterin und Triglyceriden

Schizophrene Patienten gegeben Quetiapin, 17% bzw. 11% zum Ausgangswert Cholesterin und Triglyceriden im Vergleich leicht angestiegen war in der Placebo-Gruppe beobachteten Rückgang zu verzeichnen. Diese beobachteten Veränderungen bei Patienten mit Quetiapin mit Gewichtszunahme behandelt wurden, zeigten nur eine schwache Beziehung.

Stufen der Erhöhung der Transaminasen

Serum-Transaminasen (ALT erster Linie), asymptomatisch, vorübergehende und reversible Erhöhungen wurden gemeldet. Schizophrenie Studien, 3-6-wöchigen Plazebo-kontrollierten Studien bei allen Patienten mit Transaminasen beteiligt normalen Referenzbereich Obergrenze von drei mal höher als der beobachtete Anstieg von Patienten, Quetiapin Gruppe von etwa 6% in der Placebo-Gruppe% 1 wurde.

Studium der akute bipolare Manie, teilnehmenden Placebo-kontrollierten Studien in den 3-12 Wochen bei allen Patienten in Transaminasen das Dreifache des oberen Normwertes Referenzbereiche erhöht die Rate der Patienten in der Quetiapin und Placebo-Gruppe um 1'di% gesehen. Dieser Anstieg der Leberenzymwerte sind in der Regel innerhalb der ersten 3 Wochen der Behandlung wurde während der Behandlung mit Quetiapin und die laufenden Arbeiten gesehen hat, auf ein Niveau zurückgekehrt war.

Akute Drug Reactions Unterbrechung

Übelkeit, Erbrechen, akuten Absetzen Symptome wie Schlaflosigkeit, mit hohen Dosen von Neuroleptika zur Behandlung plötzlich gestoppt wurde selten berichtet. Auf diese Weise wird die Behandlung beendet wird, können die Symptome der Psychose zu wiederholen, sowie akathizi, Dystonie, Dyskinesie und Bewegungsstörungen wie Nicht-Kunden sind ebenfalls gemeldet. Daher ist die Behandlung, die Dosierung schrittweise reduziert empfohlen Kündigung.

Wechselwirkungen

Ketya'nın wie Carbamazepin, sind Leber-Enzym-induzierenden Drogen zusammen verwendet, Quetiapin deutlich reduzieren systemische Exposition Überleben. Daher kann ein solches Enzym Ketya'nın indüktörü, wenn in Verbindung mit dem klinischen Ansprechen verwendet auf der Grundlage der höheren Dosis sollte in Betracht gezogen werden Ketya benötigt werden.

Azol-Klasse von Antimykotika und Makrolid-Antibiotika, wie Klasse, in Verbindung mit starken CYP3A4-Inhibitoren eingesetzt Quetiapin-Plasmakonzentrationen bei Patienten während der klinischen Studien wesentlich höher sein. In einem solchen Fall sollte eine niedrigere Dosierung Ketya verwendet werden. Und dem körperlichen Zustand von älteren Patienten, insbesondere müssen denken nicht so gut. Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte für jeden Patienten einzeln bewertet werden.

Long-QT-Syndrom / kann dazu führen, Torsades de pointes. Daher diagnostiziert oder vermutet angeborenen verlängertes QT-Syndrom oder Torsades de Pointes bei Patienten sollten nicht verwendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschafts-Kategorie C.

Ketya'nın Arzneimittelsicherheit und Wirksamkeit bei schwangeren Frauen wurde nicht bestimmt. Daher Ketya während der Schwangerschaft nur dann, wenn die erwarteten Vorteile, Risiken, die entstehen sollten verwendet werden dürfen, wenn sie eindeutig überlegen ist.

Welchen Betrag von Quetiapin in die Muttermilch übergeht in den Menschen ist unbekannt. Mütter, die Säuglinge stillen, sollten angewiesen werden, um für die Dauer ihres Einsatzes Ketya stillen.

Die Wirkung der verwendeten Werkzeuge und Maschinen

Ketya können Schläfrigkeit, Patienten mit gefährlichen Maschinen und Kraftfahrzeuge sollten gewarnt werden.

NEBENWIRKUNGEN / Adverse Effects

Benommenheit, Schwindel, trockener Mund, milde Asthenie, Verstopfung, Tachykardie, orthostatische Hypotonie und Dyspepsie Ketya häufigsten unerwünschten Arzneimittelwirkungen im Einsatz gemeldet.

Wie bei anderen Antipsychotika über die Verwendung Ketya Synkope, malignes neuroleptisches Syndrom, Leukopenie, Neutropenie und periphere Ödeme kann begleitet werden

Ketya therapeutische Potenzial Nebenwirkungen assoziiert mit der Inzidenz in der Tabelle unten gezeigt.

Frequenz


Organsystemklasse


Veranstaltung

Sehr häufig (> 10%)


Nervensystem


Schwindel (1,6)

Somnolenz (2)

Häufig ( 1% und <10%)


Blut-und Lymphsystem

Herz

Digestive System

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden

Einsatzgebiet Status

Lab. Folgen

Nervensystem

Respiratorische, thorakale und

Mediastinale Gefäße


Leukopenie (3)

Tachykardie (1,6), Mundtrockenheit

Verstopfung

Verdauungsstörung

Mild Asthenie

Periphere Ödeme

Gewichtszunahme (4)

Serum-Transaminase (ALT, AST)

Synkope (1,6)

Rhinitis

Orthostatische Hypotonie (1,6)

Selten ( 0,1% <1%)


Blut-und Lymphsystem

Immune System

Lab. Ergebnisse

Nervensystem


Eosinophilie

Anaphylaxie

Erhöhte Gamma-GT (5)

Gemessen im Serum Fasten

Der Anstieg der Triglyzeride

Der Anstieg des Gesamtcholesterins

Konvulsionen (1)

Selten (0,01% und <0,1%)


Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden

Einsatzgebiet Status

Geschlechtsorgane und der Brustdrüse


Malignes neuroleptisches Syndrom (1)

Priapismus

Sehr selten (<0,01%)


Blut-und Lymphsystem


Neutropenie (3)

(1) Siehe. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

(2), insbesondere in den ersten beiden Wochen der Therapie und in der Regel weiterhin Ketya und Schläfrigkeit nutzen können, beseitigt werden.

(3) Ketya mit kontrollierten klinischen Studien ohne Korrektur fortgesetzt wurden keine Fälle von schwerer Neutropenie oder Agranulozytose. In Post-Marketing-Erfahrungen nach Absetzen der Behandlung Ketya Leukopenie und / oder Neutropenie wurden eliminiert. Die niedrige Zahl an weißen Blutkörperchen vor der Behandlung und bei der Anamnese, wie Drogen-induzierte Leukopenie und / oder Angabe, dass die Entwicklung von Neutropenie, Leukopenie und / oder potenziellen Risikofaktor für Neutropenie.

(4) Zunächst werden die ersten Wochen der Behandlung entwickelt.

(5) Einige Patienten mit einem Serum-Transaminasen Ketya (ALT, AST) oder Gamma-Glutamin Transferase asymptomatischen erhöhten Werte festgestellt wurden. Diese Förderung ist es, weiterhin Ketya Behandlung sind in der Regel wieder normal.

(6) Alpha-1 antiadrenerge Tätigkeit mit den anderen Antipsychotika, wie orthostatische Hypotonie Ketya (einschliesslich Vertigo), Tachykardie und Synkopen können bei einigen Patienten diese Ereignisse, insbesondere während der initialen Dosistitration gesehen werden verursachen.

Ketya Behandlung, insbesondere Gesamt-T4 und freiem T4 als Schilddrüsenhormone Ebenen, dosisabhängige Rückgänge wurden durch kleine begleitet. Die Abnahme der totalen und freien T4 Niveau und erreichte damit den ersten 2-4 Wochen der Behandlung auf höchstem Niveau und weitere Reduktion bei langfristiger Behandlung nicht. In fast allen Fällen wurde Quetiapin Einstellung der Behandlung, unabhängig von der Dauer der Behandlung und der gesamten freien T4-Ebene durch eine Normalisierung begleitet. Geringen Rückgang insgesamt T3-und Reverse-T3-Spiegel beobachtet wurde erst bei höheren Dosen. TBG (Thyroxin-bindendes Globulin)-Spiegel nicht ändern, und TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon)-Ebene ist in der Regel eine Steigerung gesehen. Anzeigen einer klinischen Hypothyreose kann Ketya'nın Ursache ist keine Beziehung.

Hyperglykämie während der Behandlung mit Quetiapin oder nur sehr selten, Exazerbation eines vorbestehenden Diabetes beobachtet.

Wie bei anderen Antipsychotika bei Patienten mit einer Ketya mehr in der ersten Woche der Behandlung zu sehen Zunahme des Körpergewichts.

Ein Absetzen der akuten Reaktionen wurden berichtet.

Siehe Auswirkungen unerwarteter, wenn Sie Ihren Arzt aufsuchen.

DRUG Interaktionen und andere Kommunikationen Anrufe verfügbar

Quetiapin ist ein wirksames Medikament in das zentrale Nervensystem ist in erster Linie berührt jedoch das zentrale Nervensystem zusammen mit Alkohol und anderen Drogen sollten mit Vorsicht verwendet werden.

Ketya mit der Nutzung verursacht keine Veränderungen der Pharmakokinetik von Lithium.

Ketya'nın semisodyum Kombination mit Valproat, Valproinsäure und Quetiapin farmakokinetiklerinde nicht zu klinisch relevanten Veränderungen führen. Semisodyum Valproat, 1:1 molaren Natrium Valproat und Valproinsäure ist eine Verbindung, die aus einem Stall.

Ein Antipsychotikum Risperidon oder Haloperidol, da mit der signifikanten Veränderungen beobachtet wurden, nachdem die Pharmakokinetik von Quetiapin. Lassen Sie sich von einem entsprechenden Ketya'nın tiyoridazin begleitet, hat zu verstärkten Clearance von Quetiapin führte.

Quetiapin, die in Antipyrin Metabolismus beteiligt ist, nicht die Ursache Induktion der Leberenzyme. Aber es als Induktor der Leberenzyme während der Behandlung mit Carbamazepin und Quetiapin bekannt wurden, bevor die mehrfache Pharmakokinetik der Studie zu bewerten verwendet, zusammen mit dem Einsatz von Carbamazepin, Quetiapin hat sich gezeigt, dass deutlich mehr Freiraum. Systemische Wirkung von AUC gemessen, Quetiapin die Erhöhung Klerensteki Quetiapin, allein im Vergleich zu 13% durchschnittliche Senkung verursacht werden. Dieser Rückgang wurde bei einigen Patienten größer. Ergebnis dieser Wechselwirkung kann zu verringern Plasmakonzentrationen von Quetiapin Ketya erhöhen die Dosis entsprechend der klinischen Reaktion in Betracht gezogen werden. Ketya maximal empfohlene Tagesdosis von 750 mg in der Behandlung von Schizophrenie, bipolare Störung, die durch 800 mg in der Behandlung von manischen Episoden, die berücksichtigt werden sollte, ist beigefügt. Weiterhin nur bei hohen Dosen behandelt werden, alle Patienten nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung berücksichtigt werden sollten. Phenytoin ist ein weiteres Enzym mikrosomalen Ketya'nın indüktörü, dass die Kombination hat zu erhöhten Clearance von Quetiapin führte. Indüktörlerinin Ketya mit Phenytoin oder andere Leberenzyme (Barbiturate, Rifampicin, etc..) Verwendet, um Patienten für die Symptome der Psychose Monitor bei höheren Dosen kann Ketya erforderlich sein. Stoppen Carbamazepin oder anderen Enzym indüktörlerinin geliefert, anstatt von ihnen, wie Natrium Valproat nicht dazu führen, Leber-Enzym-Induktion von Drogen verwendet wird, kann eine Dosisreduzierung Ketya.

CYP3A4, das Cytochrom P450 mediatörlüğünde Quetiapin Hauptverantwortung für die metabolischen Enzym. P450-Enzym-Hemmern mit Cimetidin gegeben sind bekannt, aber die Pharmakokinetik von Quetiapin nicht zu erheblichen Änderungen führen. Antidepressivum Imipramin, die als Inhibitoren von CYP2D6 und CYP3A4 und CYP2D6-Inhibitor oder einem anderen Antidepressivum, als gemeinsam mit Fluoxetin vorgelegt bekannt bekannt war, nicht die Pharmakokinetik von Quetiapin nicht zu erheblichen Änderungen führen. Ketya'nın Azol-Antimykotika oder Makrolid-Klasse, aber wie Antibiotika-Klassen, zusammen mit starken CYP3A4-Inhibitoren, ist Vorsicht bei der Anwendung empfohlen.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Oder öffnet sich ein voller Magen sollte ergriffen 2 mal am Tag sein.

Erwachsene

In der Behandlung von Schizophrenie: die ersten vier Tage der Behandlung wird die gesamte Tagesdosis von 1 werden 50 mg / Tag, 2 Tage 100 mg, 3 200 mg und 4 Tage Tag 300 mg.

4. Tage nach der Dosis ist normalerweise eine wirksame Dosis von 300-450 mg pro Tag zwischen den Grenzen zu bleiben, müssen zittern. Klinischen Ansprechen und Patient Toleranz, abhängig von der Dosis pro Tag, können 150 bis 750 mg zwischen variieren.

Die Behandlung von manischen Episoden bei bipolaren Störungen, assoziiert, bei dem die ersten vier Tagen der Behandlung die tägliche Dosis wird 1 sein Tag 100 mg, 2 200 mg / Tag, 3 300 mg und 4 Tage Tag 400 mg. Stärke 6 Tage eingestellt, um zur Erhöhung 800 mg täglich erhöht 200 mg nicht überschreiten werden.

Der Patient dem klinischen Ansprechen und Verträglichkeit, abhängig von der Dosis von 200 bis 800 mg pro Tag kann zwischen unterschiedlich. Effektive Dosis von 400 mg und 800 mg täglich wird in der Regel.

Akute Behandlung von depressiven Episoden wegen einer bipolaren Störung zu:

KETYA sollte einmal täglich vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 300 mg. 4.1 Dosierung zu planen. Tage betragen, 50, 100, 200 und 300 mg / Tag durchgeführt. Bei höheren Dosen (600 mg) hat keine zusätzlichen Vorteile worden.

Senioren

Ketya wie andere Antipsychotika bei älteren Patienten, insbesondere während der initialen Dosierung sollte mit Vorsicht angewendet werden. Ältere Patienten sollten die Behandlung mit täglich 25 mg-Dosis beginnen. Dose bei jüngeren Patienten eingesetzt niedriger zu sein als die Dosis täglich für 25 bis wirksame Dosis sollte in Schritten von 50 mg erhöht werden.

Kinder und Adolesans Çağındakiler

Ketya'nın adolesans minderjährige Kinder, und Arzneimittelsicherheit und Wirksamkeit von

wurden nicht evaluiert.

Nieren-und Leberversagen

Bei Patienten mit Nieren-oder Leberversagen, orale Clearance beträgt ca. 25% reduziert. Quetiapin, wurde weitgehend in der Leber, bekannt metabolisiert mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion angewendet werden sollte

Bei Patienten mit Nieren-oder Leberfunktion sollte die Behandlung mit 25 mg pro Tag beginnen. Dann 25-50 mg-Tagesdosis erhöht wurde und die effektive Dosis gefunden wird.

Überdosierung und BEHANDLUNG

Ketya die Erfahrung einer Überdosierung in klinischen Studien ist begrenzt. Patienten, die mit Dosen von etwa 20 bis gr'a Ketya gewesen, aber keiner von ihnen starben nicht alle von ihnen, erholte sich ohne Folgeerscheinungen.

Berichtet Anzeichen und Symptome einer Überdosierung sind in der Regel bekannten pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels (Schläfrigkeit, Sedierung, Tachykardie und Hypotonie) in Form von Überschreitung.

Quetiapin ist kein spezifisches Antidot. In Fällen von schwerer Vergiftung, hatte die Patientin zur gleichen Zeit man mehrere verschiedene Medikamente und Intensivmedizin betrachten können empfangen angewendet werden sollte. Die Sicherstellung einer klaren Atemwege und Aufrechterhaltung einer ausreichenden Oxygenierung und Ventilation Erbringung, Unterstützung und Überwachung von Herz-Kreislauf-System sind solche Fälle bei den zu treffenden Maßnahmen. Patienten bis geheilt, sollten beibehalten werden und überwacht unter enger ärztlicher Aufsicht.

LAGERUNGSHINWEISE

Sollte bei Raumtemperatur unter 25 º C gelagert werden

Versorgung und Inhalt der Packung

Ketya 25 mg Filmtabletten in Blisterpackungen zu 30 Tabletten.

Sonstige Dosierungsformen VERFÜGBAR FARMASÖT K bei P GESETZE

Ketya 100 mg Filmtabletten in Blisterpackungen mit 30 und 60 Tabletten. Ketya 200 mg Filmtabletten in Blisterpackungen mit 30 und 60 Tabletten. Ketya 300 mg Filmtabletten in Blisterpackungen mit 30 und 60 Tabletten.

FÜHRERSCHEIN OWNER:

Abdi Ibrahim Pharmaceuticals Inc

Maslak / Istanbul

Lizenz-Nummer:

2009.09.11 221/68

Produktion Standort:

Abdi Ibrahim Pharmaceuticals Inc

Hadımköy / Istanbul

Verkauft von Verschreibung.

Prospektgenehmigung Datum: 2009.11.12